Deputado estadual pastor Cleiton Collins (PP) e a vereadora do Recife Missionária Michele Collins (PP), se reuniram neste domingo(24) com o deputado federal pelo Paraná Diego Garcia (Pode) para tratar sobre pautas em comum, como: proteção da vida e da família e políticas públicas voltadas para doenças raras.
Em um dos encontros durante a agenda do Deputado em Pernambuco, que aconteceu com conservadores durante almoço na Avenida. Recife, Cleiton Collins destacou a importância de discutir no âmbito legislativo temas voltados para as pessoas com doenças raras.
“Precisamos de um olhar diferenciado para as famílias que têm crianças portadoras de doenças raras. Mães estão sofrendo, nós estamos em um momento difícil, precisamos trabalhar com políticas que dêem assistência necessária, e essa é a missão da Frente Parlamentar.
Isso, não apenas na Assembleia Legislativa, onde tenho a honra de ser presidente, mas também na Câmara Municipal do Recife, com a vereadora Michele Collins, bem como na Câmara Federal, com o deputado Diego Garcia”, disse o Pastor.
A Missionária Michele Collins, que também preside a Frente Parlamentar em Defesa da Vida e da Família na Câmara Municipal do Recife falou sobre a essencialidade de estudos voltados para a sociedade de modo geral em relação a pautas ligadas ao respeito e igualdade de cada pessoa.
“Queremos garantir que todas as pessoas tenham direitos iguais. Precisamos que isso seja estudado, planejado, trabalhado com políticas públicas e com isso garantir o respeito a todas as pessoas”, ressaltou a Vereadora.
O deputado federal Diogo Garcia destacou que a troca de experiências contribui para o trabalho desempenhado no Congresso Nacional em favor da família e da vida, uma vez que pode conhecer a realidade local das pessoas.
“Esse trabalho visa fortalecer a Frente Parlamentar a nível nacional, mas também dar forças às Frentes Parlamentares na esfera municipal ou estadual, só assim a gente consegue avançar. Se a gente não conhece as realidades locais, nunca conseguiremos propor algo que consiga se adequar a todas as realidades presentes no nosso país”, defendeu Diogo Garcia.
Ainda pela manhã, os parlamentares participaram de um encontro promovido pela Aliança de Mães e Famílias Raras (Amar) para trocar informações sobre políticas públicas relacionadas a doenças raras.
Algumas demandas apresentadas na reunião foram acolhidas pelo deputado Diogo Garcia, que é o presidente da Frente Parlamentar em Defesa da Vida e da Família e a Frente Parlamentar de Doenças Raras da Câmara Federal.
No local também foi entregue um carro através de emenda parlamentar do deputado Cleiton Collins, que irá ajudar a transportar as mães que são cuidadoras de crianças com doenças raras, incluindo a microcefalia.
Foto: Carol Moura.
