Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa autorizou testes de uma potencial vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela farmacêutica chinesa, Sinovac. Essa é a segunda vez que o órgão libera ensaios clínicos na terceira fase de testes de uma vacina em desenvolvimento contra a Covid-19.
No início de junho, a Agência já havia dado o aval à Universidade de Oxford, no Reino Unido. O pedido de autorização para testes com o produto da empresa chinesa foi feito pelo Instituto Butantan, em São Paulo.
A vacina é feita a partir de partículas inativadas do novo coronavírus. O plano é testar 9 mil pessoas em diferentes estados, como São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paraná, além do Distrito Federal. A Anvisa ressaltou que já foram realizados testes na fase 1 e 2 para essa potencial vacina em animais (estudos não clínicos) e seres humanos adultos saudáveis. “Esses estudos demonstraram segurança e imunogenicidade favoráveis com o esquema de duas doses da vacina”, informou o órgão, em nota.
No último sábado (27), o Ministério da Saúde anunciou uma parceria com a farmacêutica britânica AstraZeneca e com a Universidade Oxford, para desenvolvimento e produção de vacina. Inicialmente, estão previstas 30,4 milhões de doses, mas o lote pode chegar a 100 milhões.
