COVID-19: ANVISA SIMPLIFICA PROCESSO PARA ACELERAR AQUISIÇÃO DE VACINAS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa informou que retirou nesta quarta-feira (03), a exigência de estudos da Fase 3, no Brasil, para aprovação de uso emergencial das vacinas contra a Covid-19. Nos casos em que isso ocorrer, a empresa diz que o prazo de análise do pedido de uso emergencial será de até 30 dias.

Após o anúncio da Anvisa, o Ministério da Saúde afirmou que vai se reunir na próxima sexta-feira (5) com representantes do instituto russo Gamaleya, fabricante da vacina Sputnik V, e do laboratório indiano Bharat Biotech, fornecedor do imunizante Covaxin, para negociar a compra de mais 30 milhões de doses de vacinas contra a Covid-19.

A expectativa do Governo Federal é de ter acesso aos imunizantes, Sputnik e Covaxin, ainda neste mês de fevereiro, segundo o Ministério da Saúde.

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *